Ανακαλεί παρτίδες του φαρμάκου «Lucidel» για την υπέρταση ο ΕΟΦ
Σε ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων «Lucidel» 150mg, «Lucidel» 300mg και «Lucidel Plus» (150+12,5)mg για την υπέρταση, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Συγκεκριμένα, ανακαλούνται οι παρτίδες «Lucidel F.C.TAB» 150mg, με αριθμό 181247 και ημερομηνία λήξης 06/2020, «Lucidel F.C.TAB» 300mg, με αριθμό 181260 και ημερομηνία λήξης 06/2020, «Lucidel F.C.TAB» 300mg, με αριθμό 181277 και ημερομηνία λήξης 06/2020 και «Lucidel Plus F.C.TAB» (150+12,5)mg, με αριθμό 181390 και ημερομηνία λήξης 07/2020.
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, πρόκειται για προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας, με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση, στην οποία προβαίνει η εταιρεία «ELPEN», κατόπιν ανίχνευσης στη δραστική ουσία ιρβεσαρτάνη της ουσίας NDEA (πιθανός καρκινογόνος παράγοντας) σε επίπεδα άνω των επιτρεπτών ορίων.
